Quarante-cinq patients PR recevant 25 mg d’étanercept deux fois par semaine pendant six mois ont été inclus dans cette étude observationnelle prospective. La réponse clinique à la thérapie a été évaluée par le DAS28 (score d’activité de la maladie). Les paramètres biologiques – COMP, protéine C réactive (CRP), vitesse de sédimentation (VS) des érythrocytes, facteur rhumatoïde IgM (IgM-FR), métalloprotéinase matricielle 3 (MMP-3), et anticorps anti-peptide anti-CCP – ont été dosés à l’inclusion et après six mois de traitement. Nous avons testé les corrélations entre la COMP sérique et les autres paramètres et recherché si le taux de COMP était associé à une rémission (critère DAS28).
la COMP sérique est corrélée avec le DAS28 (p < 0,05, r = 0,40) à l’inclusion. Après six mois de traitement par étanercept, dix patients sont entrés en rémission (DAS28 < 2,6) à la différence des 35 autres patients (DAS28 > 2,6). La baisse du COMP sérique à six mois était significative dans le groupe en rémission (n = 10), mais pas dans l’autre groupe (n = 35). Par ailleurs, CRP, VS et MMP-3 décroissaient à six mois quel que soit le statut de rémission. Le taux d’IgM-FR aussi bien que le taux d’AC anti-cyclique citruliiné (CCP) ne différaient pas à six mois.
La COMP sérique à l’inclusion reflète l’activité clinique de la PR. Son taux est un marqueur sérologique précieux pour identifier le sous-groupe de patients PR entrant en rémission durant le traitement par étanercept.