Engineering a Therapeutic Lectin by Uncoupling Mitogenicity from Antiviral Activity
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- 作者：Michael D. Swanson1 ; 13 ; 14 ; Daniel M. Boudreaux1 ; 2 ; 14 ; Loï ; c Salmon2 ; 14 ; Jeetender Chugh2 ; Harry C. Winter3 ; Jennifer L. Meagher4 ; Sabine André ; 5 ; Paul V. Murphy6 ; Stefan Oscarson7 ; René ; Roy8 ; Steven King1 ; Mark H. Kaplan1 ; Irwin J. Goldstein3 ; E. Bart Tarbet9 ; Brett L. Hurst9 ; Donald F. Smee9 ; Cynthia de la Fuente10 ; Hans-Heinrich Hoffmann10 ; Yi Xue11 ; Charles M. Rice10 ; Dominique Schols12 ; J. Victor Garcia13 ; Jeanne A. Stuckey4 ; Hans-Joachim Gabius5 ; Hashim M. Al-Hashimi2 ; 11 ; 15 ; ha57@duke.edu" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author ; David M. Markovitz1 ; 15 ; dmarkov@umich.edu" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author
- 刊名：Cell
- 出版年：2015
- 出版时间：22 October 2015
- 年：2015
- 卷：163
- 期：3
- 页码：746-758
- 全文大小：3436 K
文摘
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Mitogenicity and antiviral activity of a lectin can be uncoupled via mutagenesis
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The resultant lectin retains potent, broad-spectrum antiviral activity
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Pi-pi stacking of two aromatic amino acids is necessary for mitogenicity