文摘
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R茅sum茅
Le d茅veloppement de technologies innovantes permet l鈥檌dentification et la caract茅risation r茅guli猫re de nombreuses mol茅cules. C鈥檈st ainsi qu鈥檜n certain nombre d鈥檌nterleukines a pu 锚tre identifi茅 et caract茅ris茅 ces derni猫res ann茅es. Nous d茅taillons dans cet article les caract茅ristiques structurales et fonctionnelles des interleukines IL-34聽脿 IL-38聽et en particulier leur r么le dans les rhumatismes inflammatoires. L鈥橧L-34聽a principalement une fonction de stimulation et de prolif茅ration des ost茅oclastes et intervient donc directement dans la destruction osseuse au cours de la polyarthrite rhumato茂de. L鈥橧L-35聽est exprim茅e par les cellules T r茅gulatrices et 脿 ce titre poss猫de une action anti-inflammatoire en restaurant les capacit茅s suppressives de ces cellules et en inhibant la voie TH17. L鈥橧L-37聽a pour sa part une action anti-inflammatoire en exer莽ant un r茅tro-contr么le sur la s茅cr茅tion des cytokines pro-inflammatoires. L鈥橧L-36聽fait partie de la famille de l鈥橧L-1聽et est pr茅sente sous trois formes diff茅rentes. Elle a principalement 茅t茅 茅tudi茅e dans le psoriasis et le rhumatisme psoriasique, mais son r么le pro-inflammatoire s鈥檈xerce aussi dans la polyarthrite rhumato茂de. L鈥檃ntagoniste sp茅cifique de l鈥橧L-36, l鈥橧L-36Ra se fixe sur son r茅cepteur et emp锚che la transduction du signal. L鈥橧L-38聽a 茅t茅 identifi茅e r茅cemment et aurait une action proche de l鈥橧L-36Ra puisqu鈥檈lle se fixe sur le r茅cepteur del鈥橧L-36聽et inhibe son action en particulier la r茅ponse TH17. Si les fonctions exactes de ces diff茅rentes cytokines demandent encore 脿 锚tre pr茅cis茅es, l鈥檃m茅lioration de nos connaissances des m茅canismes de r茅gulation d鈥檜n ph茅nom猫ne inflammatoire chronique comme la polyarthrite rhumato茂de, peut permettre le d茅veloppement de nouvelles cibles th茅rapeutiques.
