Des souris C57Bl/6 ont été injectées avec des AA ou la solution contrôle et sacrifiées après 5 jours. De plus, elles ont reçu un isotype contrôle (ctrl) ou des Ac déplétants les lymphocytes T-CD4 + (αCD4), CD8 + (αCD8) ou les lymphocytes T régulateurs (T-reg) (αCD25).
Par rapport au groupe AA + ctrl, une augmentation significative de la créatinine plasmatique (pCr), de l’urée, du score de nécrose tubulaire ainsi que de l’expression rénale de l’ARNm du MCP-1 et du MIP-1α a été observée dans le groupe AA + αCD4. De plus, la déplétion a provoqué l’augmentation de l’IL-6, du TNFα, du CXCL10 et de l’IL-1b. L’injection d’AA induisant une augmentation de la proportion de T-reg rénaux par rapport aux souris contrôles, nous avons comparé le groupe AA + αCD25 avec le groupe AA + ctrl. Étonnamment, aucune augmentation de pCr, d’urée ou du score de nécrose n’a été observée. D’autre part, la comparaison du groupe AA + ctrl au groupe AA + αCD8 a montré une augmentation significative de la pCr, de l’urée ainsi que de l’ARNm, du TNFα de même qu’une augmentation du score de nécrose, du MCP-1 et du CXCL10 dans le groupe déplété. L’analyse de l’infiltrat inflammatoire rénal a démontré que l’injection d’AA provoquait l’augmentation d’une population rénale CD11bhiLy6G-F4/80lo par rapport aux souris contrôles. Cette augmentation était significativement plus importante dans les groupes AA + αCD8 et αCD4.
L’effet délétère de la déplétion des lymphocytes T-CD4+ n’est pas lié à la déplétion des T-reg. L’augmentation des lésions observée lors de la déplétion en lymphocytes T-CD4+ ou CD8+ est associée à l’apparition d’une population myéloïde spécifique.
Ces résultats suggèrent que les lymphocytes T-CD4+ et CD8+ sont protecteurs dans ce modèle murin de néphropathie aux AA. Le rôle des populations myéloïdes reste à préciser.