Avaliação comparativa do propofol em nanoemulsão com solutol e com lecitina de soja para anestesia geral

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• 作者：José ; Carlos Rittes<sup>asup> ; Guilherme Cagno<sup>asup> ; Marcelo Vaz Perez<sup>asup><sup> ; sup><sup>bsup> ; Ligia Andrade da Silva Telles Mathias<sup>asup><sup> ; sup><sup>bsup><sup> ; sup><sup>rtimao@uol.com.br" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding authorsup>
• 关键词：Propofol/farmacologia ; Propofol/farmacociné ; tica ; Emulsõ ; es ; Nanoestruturas ; Anestesia geral
• 刊名：Brazilian Journal of Anesthesiology
• 出版年：2016
• 出版时间：May-June 2016
• 年：2016
• 卷：66
• 期：3
• 页码：225-230
• 全文大小：581 K

文摘

O veículo do propofol em soluções a 1 e 2% é a emulsão de óleo de soja a 10%, que pode provocar dor &agrave; injeção, instabilidade da solução e contaminação bacteriana. Formulações foram propostas com o objetivo de alterar o veículo e reduzir essas reações adversas.

sSec_2">Objetivos

spar0010">Comparar a incidência de dor &agrave; injeção do propofol com a hipótese de redução associada &agrave; nanoemulsão e a ocorrência de efeitos adversos locais e sistêmicos com as duas formulações.

sSec_3">Método

spar0015">Após aprovação pelo Conselho de Ética em Pesquisa, foram incluídos neste estudo prospectivo pacientes submetidas a procedimentos cirúrgicos ginecológicos: grupos controle (n = 25) e nanoemulsão (n = 25). Foram monitorados frequência cardíaca, pressão arterial não invasiva e saturação periférica de oxigênio. Foram analisados dados demogr&aacute;ficos e estado físico; tempo cirúrgico e volume total usado de propofol; efeitos adversos locais ou sistêmicos; alterações nas vari&aacute;veis de monitoramento. Considerou‐se significativo valor de p < 0,05.

sSec_4">Resultados

spar0020">Não houve diferença entre os grupos em relação a: dados demogr&aacute;ficos, tempos cirúrgicos, volume total usado de propofol, retirada do braço, presença de dor durante a injeção e vari&aacute;veis de monitoramento. Verificou‐se diferença estatística significativa na intensidade da dor no momento da indução da anestesia, com menor intensidade no grupo nanoemulsão.

sSec_5">Conclusões

spar0025">Ambas as formulações de propofol, lipídica e em nanoemulsão, elicitaram dor &agrave; injeção venosa, porém a solução de nanoemulsão promoveu dor em menor intensidade. O propofol lipídico e o propofol em nanoemulsão não apresentaram alterações hemodinâmicas e efeitos adversos de relevância clínica.