Prevalencia de genotipos del virus del papiloma humano de alto riesgo no vacunables dentro del programa de Detección Precoz de Cáncer de Cérvix en Cantabria

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• 作者：Mar&iacute ; a Paz-Zulueta^a ; ^{maria.paz@unican.es" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author} ; Ana Ferná ; ndez-Feito^b ; Marina Ampará ; n Ruiz^c ; Asunció ; n Azofra Olave^c ; Yolanda Mart&iacute ; n Seco^c ; Sonia Ojugas Zabala^c ; Aurora Otero Garc&iacute ; a^c ; Carmen Royano Rasines^c ; Raquel Sarabia-Lav&iacute ; n^a ; Blanca Torres Manrique^a ; Miguel Santibá ; ñ ; ez Margü ; ello^d
• 关键词：Neoplasias del cuello uterino ; Detecció ; n precoz del cá ; ncer ; Infecciones por papilomavirus ; Vacunas contra papilomavirus ; Frotis vaginal.
• 刊名：Atención Primaria
• 出版年：2016
• 出版时间：June-July 2016
• 年：2016
• 卷：48
• 期：6
• 页码：347-355
• 全文大小：336 K

文摘

Estimar la prevalencia de infección por genotipos del virus del papiloma humano (VPH) de alto riesgo no vacunables.

Diseño

Estudio descriptivo transversal.

Emplazamiento

Siete centros de salud de Cantabria seleccionados aleatoriamente.

Participantes

Se incluyó a todas las mujeres con una citología vaginal valorable (n = 3.359) entre 2010-2011.

Mediciones principales

Se recogieron diagnóstico citológico, resultado de PCR y método anticonceptivo. Los resultados de las citologías se clasificaron con el sistema Bethesda. Para la tipificación de VPH según el riesgo oncogénico se utilizó la clasificación de Muñoz et al. Se estimaron proporciones y odds ratio (OR) con sus correspondientes intervalos de confianza al 95% (IC95%).

Resultados

La prevalencia de infección por VPH fue del 2,71% (IC95%: 2,15-3,27). La prevalencia de genotipos de VPH de alto riesgo oncogénico fue del 2,26%; (IC95%: 1,75-2,78). El genotipo más frecuente fue el 16 (28,89%). Más de la mitad de las mujeres fueron positivas para algún genotipo de alto riesgo no vacunable: 51 (18,89%) o 58 (13,33%) o 68 (12,22%) o 31 (11,11%). En el 23,33% de las mujeres coexistieron al menos 2 genotipos de alto riesgo no vacunables. Las mujeres más jóvenes (≤ 30 años) tuvieron 2 veces más riesgo de infección por cualquier VPH: OR 2,01; (IC95%: 1,02-3,96); y 2 veces más probabilidad de usar anticonceptivos hormonales frente al preservativo: OR 2,09; (IC95%: 1,64-2,67).

Conclusiones

Atendiendo al alto porcentaje de VPH de alto riesgo oncogénico no vacunable, habría que replantear la estrategia de prevención en la población, que podría tener una falsa sensación de protección.