L’objectif général de cette étude était de décrire les aspects épidémiologique, thérapeutique et pronostique de l’épilepsie–absence au Sénégal.
Nous avons mené une étude longitudinale, descriptive et analytique de patients reçus entre décembre 2003 et mars 2014 à l’unique clinique neurologique du Sénégal et à l’hôpital d’enfants Albert Royer (HEAR) de Fann à Dakar.
Cinquante-trois patients colligés dont 79,2 % avec épilepsie–absence de l’enfant (EAE) et 20,8 % avec épilepsie–absence de l’adolescent (EAA) ; 55,5 % de consanguinité parentale dans l’EAE et 37,5 % dans l’EAA ; 81,6 % de maîtrise de crises dans les trois premiers mois et à 90,6 % à terme sous valproate. Des difficultés d’apprentissage étaient apparues chez 22,6 % de l’ensemble des patients (12 patients dont 2 EAA) et étaient source d’une scolarité retardée dans 45,4 % et d’exclusion dans 27,3 %.
L’épilepsie–absence était d’origine multifactorielle avec forte note génétique vu la consanguinité importante. Son évolution n’a pas toujours été bénigne.
Cette étude dénote l’existence de variabilité étiologique et surtout pronostique dans les épilepsies absence au Sénégal.