Pathways Disrupted in Human ALS Motor Neurons Identified through Genetic Correction of Mutant SOD1
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- 作者：Evangelos Kiskinis1 ; 2 ; 3 ; 11 ; Jackson Sandoe1 ; 2 ; 3 ; 11 ; Luis A. Williams1 ; 2 ; 3 ; Gabriella L. Boulting1 ; 2 ; Rob Moccia1 ; 2 ; 3 ; Brian J. Wainger4 ; 5 ; Steve Han1 ; 2 ; 3 ; Theodore Peng1 ; 2 ; 3 ; Sebastian Thams6 ; Shravani Mikkilineni1 ; 2 ; 3 ; Cassidy Mellin4 ; Florian T. Merkle1 ; 2 ; 3 ; Brandi N. Davis-Dusenbery1 ; 2 ; 3 ; Michael Ziller2 ; Derek Oakley6 ; Justin Ichida1 ; 2 ; Stefania Di Costanzo1 ; 2 ; Nick Atwater1 ; 2 ; 3 ; Morgan L. Maeder7 ; Mathew J. Goodwin7 ; James Nemesh3 ; 8 ; 9 ; Robert E. Handsaker3 ; 8 ; 9 ; Daniel Paull10 ; Scott Noggle10 ; Steven A. McCarroll3 ; 8 ; 9 ; J. Keith Joung7 ; Clifford J. Woolf4 ; Robert H. Brown8 ; Kevin Eggan1 ; 2 ; 3 ; eggan@mcb.harvard.edu" class="auth_mail
- 刊名：Cell Stem Cell
- 出版年：5 June 2014
- 年：2014
- 卷：14
- 期：6
- 页码：781-795
- 全文大小：3716 K
文摘
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Genetic correction rescues ALS-related phenotypes
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RNA-seq reveals expression changes and mitochondrial and ER stress disturbances
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Motor neurons exhibit inherent ER stress linked to electrical activity