Trois tests in vitro ont été effectués : mesure du volume extractible, tests de pénétration et d’adhésion de la tubulure. Des manipulateurs évaluaient sur une échelle de Likert en 5 points les différentes étapes de remise en mélange des poches. Les temps de lecture de la notice et de préparation de la poche étaient mesurés.
D’après les tests in vitro, toutes les poches testées étaient conformes aux référentiels. Le test de manipulation a montré des disparités entre les gammes. Les deux gammes de poches bicompartimentées ont obtenu une appréciation générale similaire mais des temps de manipulation différents. Deux gammes de poches tricompartimentées (Olimel® et Kabiven®) pour administration par voie centrale présentaient une appréciation générale et un temps de manipulation différents. La gamme de poches tricompartimentées pour administration périphérique PeriOlimel® a reçu de meilleures appréciations et un temps de manipulation inférieur aux deux autres elles-mêmes présentant des résultats similaires.
Les poches testées étaient conformes aux référentiels en termes de volume et de relation percuteur/cheminée. Le test de manipulation a objectivé des disparités de temps de manipulation et de facilité de remise en mélange des poches.