Un chémodectome carotidien à ne pas confondre avec une adénopathie cervicale : à propos d’un cas

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• 作者：A. Fellak ; ^{amel@yahoo.fr" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author} ; F. Hamrour ; A. Hatri ; F. Kessal ; S. Taharboucht ; S. Hamouni ; A. Mammeri ; R. Guermaz ; S. Zekri ; M. Brouri
• 关键词：Paragangliome ; Ché ; modectome
• 刊名：Journal des Maladies Vasculaires
• 出版年：2016
• 出版时间：March 2016
• 年：2016
• 卷：41
• 期：2
• 页码：139
• 全文大小：46 K

文摘

Le chémodectome appelé également paragangliome carotidien a été décrit initialement par Haller en 1973. Il s’agit d’un néoplasme rare et souvent bénin, représentant 0,03 % des tumeurs cervicales tous types confondus. Il peut être de localisation carotido-jugulaire isolée ou multiple.

Nous rapportons une observation.

Observation

M. C.M. âgé de 43 ans, sans antécédents pathologiques particuliers a présenté une pharyngite avec des adénopathies cervicales satellites palpables et douloureuses. Après antibiothérapie, la persistance d’un « ganglion » douloureux a motivé la pratique d’une échographie cervicale couplée au Doppler artériel ; celle-ci a permis de poser le diagnostic de chémodectome en objectivant la présence d’une masse hypervascularisée au niveau de la bifurcation carotidienne. Le caractère non sécrétant de cette tumeur a été retenu après une exploration clinico-biologique. Une cure chirurgicale est alors indiquée.

Conclusion

Le chémodectome est une tumeur paraganglionnaire rare qu’il faut savoir évoquer devant un ganglion d’allure inflammatoire qui résiste au traitement. Le caractère sécrétant de cette tumeur doit être systématiquement recherché avant la décision thérapeutique.