Actualización en anemias hemolíticas
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- 作者：M. Berenguer Piqueras ; V. Cabañ ; as Perianes ; valentin.cabanas@gmail.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author ; M. Moya Arnao ; E. Salido Fié ; rrez
- 关键词：Talasemia ; Hemó ; lisis ; Reticulocitos ; Test de Coombs directo
- 刊名：Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado
- 出版年：2016
- 出版时间：October 2016
- 年：2016
- 卷：12
- 期：20
- 页码：1148-1158
- 全文大小：762 K
文摘
Las anemias hemolíticas (AH) engloban un grupo muy heterogéneo de anemias que tienen en común la destrucción precoz de los hematíes, proceso conocido como hemólisis. En consecuencia, existen ciertos datos de laboratorio comunes a todas ellas, como la anemia con aumento de reticulocitos, la elevación de la bilirrubina indirecta y de la lactatodeshidrogenasa (LDH), así como el descenso de la haptoglobina y la hemopexina.
Clasificación
Las AH se dividen en 2 grandes grupos: las AH hereditarias, en las que existe un defecto congénito en alguna de las partes del hematíe que condiciona una disminución en su vida media (membranopatías, eritroenzimopatías, talasemias y hemoglobinopatías); y las AH adquiridas que a su vez se dividen en las que tienen una causa inmune y las que tienen causas no inmunes. Las más importantes en este grupo son las AH autoinmunes, por su frecuencia, y las microangiopatías trombóticas por su gravedad. Cada una de ellas presenta unas características diferenciales y precisan de un manejo específico.