Se proces¨® un total de 12 muestras (9 procedentes de muestras quir¨²rgicas y 3 de biopsias endosc¨®picas) en placas recubiertas de col¨¢geno tipo I con medio suplementado para CEB. Al iniciarse la proliferaci¨®n celular a su alrededor, los explantes se extrajeron y subcultivaron sucesivamente. Las c¨¦lulas restantes se dejaron proliferar y se tripsinizaron tras alcanzar m¨¢s del 50 % de confluencia. Se valoraron el n¨²mero de c¨¦lulas obtenidas, la viabilidad y la citoqueratina 7.
El n¨²mero total de c¨¦lulas obtenidas con este m¨¦todo super¨® en una media de 3 veces el n¨²mero de CEB humanas obtenidas en cultivos primarios simples. El n¨²mero m¨¢ximo de subcultivos fue de 5, la viabilidad media (¡À desviaci¨®n est¨¢ndar) fue de 91,9 ¡À 11,7 % y el porcentaje de c¨¦lulas positivas para la citoqueratina 7 del 30,71 ¡À 10,68 % .
El m¨¦todo descrito para amplificar cultivos primarios de CEB permite incrementar la producci¨®n de c¨¦lulas obtenidas.