Application de la réglementation relative au transport des matières radioactives aux produits radiopharmaceutiques : recommandations de la Société française de radiopharmacie (SoFRa)

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• 作者：E. Barré ; ^a ; ^{emmanuelle.barre@aphp.fr} ; S. Delolmo^b ; F. Debordeaux^c ; V. de Beco^d ; G. el Deeb^e ; S. Gupta^f ; M.L. Nguyen^g ; S. Sigrist^h ; N. Rizzo-Padoin^a
• 关键词：Radiopharmaceutiques ; Ré ; glementation ; Substances radioactives ; Transport
• 刊名：Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien
• 出版年：2016
• 出版时间：December 2016
• 年：2016
• 卷：51
• 期：4
• 页码：319-331
• 全文大小：1943 K
• 卷排序：51

文摘

En France, le transport des matières dangereuses par route est réglementé par l’arrêté du 29 mai 2009 dit « Arrêté TMD » qui rend applicable l’Accord européen relatif au transport international des marchandises dangereuses par route, dit « Accord ADR » ou « ADR ». Cette réglementation permet la circulation sur le territoire français de colis de substances radioactives, y compris celles réservées à un usage médical dont font partie les produits radiopharmaceutiques (médicaments radiopharmaceutiques, générateurs, précurseurs). Cependant, cette réglementation est peu ou mal connue des radiopharmaciens et des personnels de médecine nucléaire qui y sont pourtant quotidiennement confrontés en tant qu’expéditeurs ou destinataires. L’objectif de ce travail est de mettre en évidence les dispositions réglementaires relatives au transport des matières radioactives qui s’appliquent aux produits radiopharmaceutiques et d’établir des recommandations concernant la réception et l’expédition des colis de produits radiopharmaceutiques.