Le but de cette étude est d’analyser l’intégration d’un greffon tendineux, son repeuplement cellulaire et sa « ligamentisation » en utilisant un modèle de réparation ligamentaire chez le lapin transgénique gene fluorescent protein (GFP).
La technique de transplantation tendineuse a été mise au point pour s’approcher le plus possible des conditions de réalisation d’une réparation du ligament croisé antérieur. Les allogreffes tendineuses ont été implantées dans 8 lapins New Zealand White et évalués à 5 jours, 3 semaines et 6 semaines par un arthroscanner, l’analyse morphologique de l’allogreffe transplantée, une analyse histologique, l’immunohistochimie du collagène de type I dans le transplant, et le typage cellulaire GFP. Les modifications collagéniques ont été évaluées à 3 semaines et 6 semaines.
La colonisation des allogreffes par les cellules de l’hôte (cellules de type chondrocyte à l’interface entre le tendon et l’os) et la corticalisation des tunnels osseux ont été notées à 3 semaines. Une nécrose centrale de l’allogreffe transplantée dans sa portion intra-articulaire a été notée à 6 semaines avec une migration cellulaire depuis les zones périphériques de l’allogreffe à proximité de la synoviale.
Notre étude apporte de nouvelles connaissances sur la compréhension de l’intégration à l’os d’une allogreffe tendineuse ainsi que sur les phénomènes de colonisation cellulaire d’une allogreffe et son processus de « ligamentisation ». Nous pensons que les deux stratégies de transfert direct cellulaire et de colonisation secondaire sont bénéfiques à la qualité du résultat final au niveau du transplant. Des études ultérieures pourraient permettre d’élucider les étapes de cette colonisation cellulaire en provenance de cellules pré-différentiées ou pro-génitrices.
Niveau V (étude animale).