Étude de la diffusion du 5-fluorouracile dans les tubulures de diffuseurs fournis sans clamp

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• 作者：Claudia Morais ; Catherine Urvoy ; Agnè ; s Bonnin ; Sandrine Clé ; ment ; Marine Lé ; cuyer ; Cé ; line Rousseau ; Minh-Tam Baylatry ; Anne-Christine Joly ; ^{anne-christine.joly@aphp.fr" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author}
• 关键词：Diffuseur ; Clamp ; Tubulure ; 5-FU
• 刊名：Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien
• 出版年：2016
• 出版时间：March 2016
• 年：2016
• 卷：51
• 期：1
• 页码：87-88
• 全文大小：257 K

文摘

Conformément aux Bonnes pratiques de préparation, à l’Unité de préparation des anticancéreux et contrôle (UPAC&C), les diffuseurs sont purgés avec du solvant et les tubulures clampées avant tout ajout d’anticancéreux pour protéger le personnel infirmier.

Suite à un changement de marché, les nouveaux diffuseurs (Folfusor^®, laboratoire Baxter) sont fournis sans clamp par décision du fabricant.

L’objectif de ce travail est de vérifier l’absence de diffusion du 5-fluorouracile (5-FU) dans la tubulure.

Matériels et méthode

Trente Folfusor^® (10 de chacune des références utilisées : 2 mL/h volume final (VF) 92 mL, 2,5 mL/h VF 115 mL et 5 mL/h VF 230 mL) ont été purgés avec une solution de glucose 5 %, puis remplis avec du 5-FU (50 mg/mL) selon nos pratiques habituelles de préparation (4400, 5600 et 6000 mg respectivement). Ils ont été conservés non clampés pendant 30 jours à température ambiante dans une zone de stockage dédiée. À la fin de cette période de 30 jours, la tubulure de chaque diffuseur a été coupée à 2 endroits précis : près du réservoir et à la moitié de la tubulure (à 45 cm du capillaire de diffusion). Le volume contenu dans chaque partie de tubulure a été prélevé. Les échantillons recueillis ont été analysés par chromatographie liquide haute performance (CLHP) afin de déceler la présence de 5-FU et de le quantifier.

Résultats et discussion

L’analyse par CLHP montre que le 5-FU diffuse dans la partie supérieure de la tubulure près du réservoir : en moyenne, la quantité de 5-FU dans cette partie est de 18 mg/mL pour les Folfusor^® 2 mL/h et 2,5 mL/h et 9 mg/mL pour les Folfusor^® 5 mL/h. Dans la deuxième partie de la tubulure, les quantités de 5-FU sont inférieures à la limite de quantification.

La diffusion du 5-FU dans les tubulures est donc démontrée dans les trois types de Folfusor^® évalués mais pas au-delà de la moitié de la tubulure. Cette étude nous a permis de confirmer, en condition réelle et avec un anticancéreux, les résultats d’une précédente étude que nous avions réalisée avec une solution de fluorescéine.

Conclusion

Il paraît donc possible d’utiliser de façon sécurisée ces diffuseurs contenant du 5 fluorouracile sans ajouter de clamp, dans nos conditions de réalisation et de conservation et dans la limite de 30 jours, sous réserve du respect des données de stabilité physicochimique du fournisseur et de la validation de la sécurité microbiologique des procédés de préparation.