Il s’agit de 3 patients traités par NTZ présentant un syndrome cérébelleux rapidement progressif. Cas 1 : homme de 36 ans traité depuis 6 ans par NTZ. Trois IRM successives montrent une atrophie cérébelleuse rapidement progressive, des anomalies de signal du cortex et du vermis cérébelleux sans rehaussement, évoquant une neuronopathie des cellules granulaires du cervelet induite par le JCV. Cas 2 : femme de 27 ans traitée par NTZ depuis 4 ans. L’IRM initiale retrouve une minime prise de contraste cérébelleuse aspécifique mais le contrôle réalisé après dégradation clinique retrouve l’apparition d’importantes anomalies de signal au niveau du tronc cérébral et des deux hémisphères cérébelleux associées à des prises de contraste et un effet de masse de la fosse postérieure évoquant une leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP). Cas 3 : femme traitée depuis 8 ans par NTZ. Les IRM retrouvent une lésion nodulaire du pédoncule cérébelleux prenant le contraste et dont la taille évolue progressivement compatible avec une LEMP. Dans les 3 cas, le diagnostic d’infection à JCV a pu être confirmé par la ponction lombaire.
Ces 3 cas illustrent la variabilité clinique et surtout IRM des infections à JCV limitées au cervelet. Une attention particulière doit pouvoir être portée sur les anomalies localisées en fosse postérieure à l’IRM et le diagnostic de LEMP doit être évoqué malgré les atypies, en raison de l’importante variabilité des résultats d’imagerie.
Toute imagerie cérébelleuse atypique chez un patient sous NTZ doit faire évoquer et rechercher une LEMP, afin de démarrer une prise en charge précoce pour améliorer le pronostic.