Características clínicas e frequência de polimorfismos em TLR4 em pacientes brasileiros com espondilite anquilosante

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• 作者：Natalia Pereira Machado^a ; Eliana Nogueira^b ; Karen Oseki^a ; Pâ ; mela Carolina Cruz Ebbing^a ; Clarice Silvia Taemi Origassa^b ; Tatiane Mohovic^b ; Niels Olsen Saraiva Câ ; mara^b ; Marcelo de Medeiros Pinheiro^a ; ^{mpinheiro@uol.com.br" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author}
• 关键词：Espondilite anquilosante ; Polimorfismos em TLR‐4 ; HLA‐B27
• 刊名：Revista Brasileira de Reumatologia
• 出版年：2016
• 出版时间：September-October 2016
• 年：2016
• 卷：56
• 期：5
• 页码：432-440
• 全文大小：787 K

文摘

A imunidade inata está envolvida na fisiopatologia da espondilite anquilosante (EA), com a participação de bactérias gram‐negativas, modulação do antígeno leucocitário humano (HLA) B27 e o envolvimento de receptores de reconhecimento de padrões, como os receptores Toll‐like (TLR). O objetivo deste estudo foi investigar as características clínicas e a frequência de polimorfismos em TLR4 (Asp299Gly e Thr399Ile) em uma coorte de pacientes brasileiros com EA.

Métodos

Fez‐se um estudo transversal que envolveu 200 pacientes com diagnóstico de EA e um grupo controle saudável de 200 indivíduos. Mediram‐se a atividade da doença, a gravidade e a capacidade funcional. O estudo dos polimorfismos em TLR4 foi feito com o método de polimorfismo de fragmentos de restrição. O HLA‐B27 foi analisado por reação em cadeia da polimerase convencional. Usou‐se o programa SPSS Statistics 20 da IBM para a análise estatística e foram considerados significativos valores de p inferiores a 0,05.

Resultados

A média de idade e a duração da doença foram de 43,1 ± 12,7 e 16,6 ± 9,2 anos, respectivamente. A amostra foi predominantemente do sexo masculino (71%) e de não brancos (52%). Do grupo de pacientes 66% eram HLA‐B27 positivos. A amostra de pacientes foi caracterizada por uma alteração funcional moderada e um elevado grau de atividade da doença. Não foi encontrada associação estatisticamente significativa entre os polimorfismos em TLR4 e a susceptibilidade à EA.

Conclusões

Os polimorfismos em TLR4 399 e 299 não foram mais frequentes em pacientes com EA em comparação com controles saudáveis e nenhuma das variáveis clínicas esteve associada a esses polimorfismos.