Linfangioma esplénico. Un tumor raro. Presentación de 3 casos y revisión de la bibliografía

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• 作者：José ; Antonio Rodr&iacute ; guez-Montes^a ; ^{rodriguezmontes@gmail.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author} ; Elena Collantes-Bellido^b ; Eva Mar&iacute ; n-Serrano^c ; Isabel Prieto-Nieto^a ; Juan Pedro Pé ; rez-Robledo^a
• 关键词：Linfangioma ; Bazo ; Esplenectom&iacute ; a
• 刊名：Cirugía y Cirujanos
• 出版年：2016
• 出版时间：March-April 2016
• 年：2016
• 卷：84
• 期：2
• 页码：154-159
• 全文大小：2606 K

文摘

Los linfangiomas se originan por una malformación congénita del sistema linfático que, en general, afecta a niños y muy poco a adultos. Se localizan habitualmente en el cuello (75%) y axilas (20%), pero también pueden aparecer en otras localizaciones; muy raramente en el bazo.

Objetivos

Por su rareza, se presentan 3 casos de linfangiomas esplénicos (un paciente pediátrico y 2 adultos) y se revisa esta enfermedad.

Caso clínicos

Los 2 pacientes adultos estaban asintomáticos; el otro, pediátrico, refería crisis de dolor abdominal, sin otra sintomatología. En los 3 pacientes se realizaron ecografía y tomografía computada abdominal, esplenectomía completa y estudio histopatológico del bazo extirpado. En los pacientes asintomáticos, el linfangioma fue descubierto de modo incidental en el curso de otra enfermedad. En los 3 casos, el diagnóstico fue realizado por la combinación de estudios de imagen e histopatológico. La clínica y examen físico respecto al efecto masa fueron negativos. Se realizó esplenectomía completa en los 3 casos sin complicaciones.

Conclusiones

El linfangioma esplénico es muy raro, más en adultos. Con frecuencia es asintomático y es detectado de modo fortuito por estudios de imagen realizados por otra causa. El diagnóstico final debería estar basado en la suma de los datos clínicos, radiológicos e histopatológicos. El tratamiento de elección es la esplenectomía y el pronóstico es bueno.