Trente et un patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde ou d’arthrite psoriasique ont été répartis aléatoirement dans deux groupes de traitement, étanercept ou placebo, et ont reçu une injection unique de 25 mg dans le cadre d’un essai clinique randomisé, contrôlé, en double insu. Le critère d’évaluation principal était l’amélioration de l’articulation cible, selon un indice composite de changement (CCI).
Vingt-deux patients ont reçu l’étanercept et 9 patients le placebo. Dans l’ensemble, le traitement a été bien toléré. Le traitement par étanercept a conduit à une amélioration statistiquement significative de l’indice (p < 0,001) comparé au placebo. Comme attendu, compte tenu de la demi-vie de l’étanercept, l’effet bénéfique était temporaire et statistiquement significatif seulement aux semaines 1 et 2 après l’injection IA.
Ces résultats confirment l’intérêt de mettre en œuvre de nouvelles stratégies d’inhibition à long terme du TNF au site d’inflammation telles que la thérapie génique.