Profil évolutif des syndromes de Guillain-Barré en électroneuromyographie (ENMG)

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• 作者：Astrid De Liè ; ge ; ^{astrid.de.liege@gmail.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author} ; Pascal Auzou ; Zied Affes
• 关键词：Syndrome de Guillain-Barré ; É ; volution ; É ; lectroneuromyogramme
• 刊名：Revue Neurologique
• 出版年：2016
• 出版时间：April 2016
• 年：2016
• 卷：172
• 期：supp_S1
• 页码：A46
• 全文大小：53 K

文摘

Le syndrome de Guillain-Barré comporte des formes démyélinisantes et axonales. Il a été récemment proposé que la caractérisation du type d’atteinte pouvait nécessiter la répétition des ENMG.

Objectifs

L’objectif de l’étude est de décrire l’aspect évolutif des perturbations électrophysiologiques chez des patients atteints de syndrome de Guillain-Barré.

Patients et méthodes

Nous avons observé rétrospectivement l’évolution de l’ENMG sur 10 patients (4 hommes et 6 femmes), âgés de 33 à 80 ans présentant un syndrome de Guillain-Barré sur une période de 13 mois. Les patients ont eu 2 à 6 examens (moyenne 4,6). Aucun des patients n’a nécessité une ventilation artificielle. On a objectivé 2 formes axonales (un homme et une femme) et 8 formes démyélinisantes.

Résultats

Les formes axonales entraînaient une perte d’amplitude des potentiels, un relatif respect des latences distales et des vitesses de conduction. Les formes démyélinisantes conduisaient à des pertes d’amplitude motrice et une majoration importante des latences distales. Chez plusieurs patients avec un recul de quelques mois une amélioration à l’ENMG survenait vers le 6ème à 8ème mois, plus tardive que l’amélioration clinique. Les potentiels sensitifs avaient un profil évolutif comparable aux potentiels moteurs.

Discussion

La répétition de l’ENMG permet de caractériser le type axonal ou démyélinisant (Uncini et al., 2015). Les anomalies s’interprètent au regard d’une meilleure compréhension du fonctionnement du nœud de Ranvier et des régions adjacentes. La phase de récupération a été moins décrite. Ce travail décrit la dynamique de récupération fonctionnelle de l’axone et de sa gaine de myéline.

Conclusion

L’amélioration clinique précède l’amélioration électrophysiologique jusqu’à 3 à 6 mois après le début des symptômes. L’évolution des potentiels sensitifs, moins décrite dans la littérature est comparable à celle des moteurs.