Protocolo diagnóstico de la hiperCKemia persistente

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• 作者：A.R. Valbuena Parra^a ; ^{andresvalbuenamd@hotmail.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author} ; D. Corps Ferná ; ndez^a ; J.M. Mesa Latorre^a ; ^b ; J.D. Garcí ; a Dí ; az^a ; ^b
• 关键词：HiperCKemia ; Miopatí ; as metabó ; licas ; Distrofias musculares
• 刊名：Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado
• 出版年：2016
• 出版时间：October 2016
• 年：2016
• 卷：12
• 期：19
• 页码：1116-1120
• 全文大小：71 K

文摘

El hallazgo de una elevación de la creatinquinasa (CK) supone con frecuencia un reto diagnóstico. Su interpretación depende de la valoración inicial de las características del individuo, teniendo en cuenta las posibles variaciones fisiológicas y su persistencia en el tiempo.

Diagnóstico

Las causas pueden ser múltiples, tanto enfermedades neuromusculares primarias como trastornos sistémicos. Es ocasiones es la primera manifestación de una enfermedad metabólica. No siempre se llega a un diagnóstico específico y, en el contexto de un protocolo sistemático para su evaluación, se debe sopesar la indicación de pruebas diagnósticas cruentas o invasivas.