Il s’agissait de 9 garçons et une fille, âgés de 6 mois à 10 ans au moment du diagnostic. Le tableau clinique était variable avec une splénomégalie constante. La numération formule sanguine a trouvé une hyperleucocytose constante, une anémie (7cas) et une myélémie chez 5 patients. Le myélogramme a confirmé le diagnostic (7cas en phase chronique, 2 cas en phase d’accutisation et un cas en phase d’accélération). Le caryotype a été réalisé chez 7 patients retrouvant le chromosome Philadelphie chez 4 patients. Le décès a été note dans 3 cas (2cas en phase d’accutisation et un cas en phase d’accélération), 3 cas se portent bien sous IMATINIB et 4 cas sous HYDREA. La LMC est une pathologie rare chez l’enfant dont la prise en charge reste difficile dans les pays en voie de développement. Les médicaments (antimitotiques, interféron), généralement non disponibles sont trop onéreux.