文摘
Presentamos un caso clínico de una neonata de 4 semanas con anomalía de Peters (PA, por sus siglas en inglés) y persistencia de vasculatura fetal unilateral (PFV, por sus siglas en inglés), remitida a nuestro servicio con el diagnóstico de esotropia. A las 12 semanas de vida se realizó una queratoplastia penetrante y vitrectomía, sin complicaciones relevantes en el postoperatorio inmediato. Actualmente la paciente se encuentra bajo tratamiento intensivo de ambliopía y glaucoma secundario.DiscusiónEl tratamiento quirúrgico de la PFV es controvertido, siendo la prevención de ambliopía, phthisis y glaucoma las principales razones que lo motivan. Los pacientes afectos de PFV unilateral y PA tipo II, podrían ser buenos candidatos para un procedimiento quirúrgico combinado como el descrito.