Tumor híbrido de la vaina del nervio periférico de localización digital con componente neurofibroma-perineuroma. Descripción de un caso y revisión de la literatura

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• 作者：Weimar Toro Zambrano^a ; ^{toroweimar@gmail.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author} ; Alicia Hern&aacute ; ndez Amate^a ; Mario Dí ; az Delgado^a ; Marí ; a Ló ; pez Mací ; as^a ; Carlos Mayoral Guisado^a ; Antonio Ruiz Guerrero^a ; Alejandro Rubio Fern&aacute ; ndez^b
• 关键词：Neurofibroma ; Perineuroma ; Antí ; geno epitelial de membrana ; Proteí ; na transportadora de glucosa eritrocitaria 1 ; Tumor hí ; brido
• 刊名：Revista Española de Patología
• 出版年：2016
• 出版时间：October-December 2016
• 年：2016
• 卷：49
• 期：4
• 页码：239-242
• 全文大小：1778 K

文摘

El tumor híbrido de vaina de nervio periférico es una neoplasia mesenquimal benigna de la que se han publicado pocos casos, que ha sido incluida recientemente en la clasificación de la OMS de partes blandas, y que muestra una amplia distribución, afectando predominantemente a extremidades y tronco. Los hallazgos histológicos revelan la presencia de 2 o más componentes celulares diferentes originados en la vaina del nervio periférico con una proporción variable de neurofibroma, schwannoma y perineuroma. Describimos el caso de un paciente varón de 65 años de edad con un nódulo no doloroso en el quinto dedo de mano izquierda, que presenta componentes de neurofibroma y perineuroma. Describimos los hallazgos histológicos e inmunohistoquímicos reportados en la literatura más reciente acerca de este tumor peculiar y poco reconocido.