Entre abril de 2008 y octubre de 2009 se ha tratado a 65 pacientes con estenosis a¨®rtica grave sintom¨¢tica mediante la pr¨®tesis a¨®rtica CoreValve?. Se analizaron caracter¨ªsticas cl¨ªnicas y electrocardiogr¨¢ficas y predictores de la necesidad de marcapasos por bloqueo auriculoventricular avanzado. Del an¨¢lisis se excluy¨® a 3 pacientes por tener marcapasos y a un cuarto paciente que falleci¨® durante el procedimiento.
La media de edad era 79 ¡À 7,8 a?os y el EuroSCORE log¨ªstico, 20 % ¡À 14 % . El ¨¦xito del implante fue del 98,4 % . Tras el implante de la pr¨®tesis, el 47,5 % ten¨ªa bloqueo de rama izquierda y 21 pacientes (34,4 % ) precisaron de marcapasos definitivo. La necesidad de marcapasos se relacion¨® con la mayor profundidad de la pr¨®tesis en el tracto de salida del ventr¨ªculo izquierdo (TSVI) (13 ¡À 2,5 frente a 8,8 ¡À 2,8 mm; p < 0,001) y fue el ¨²nico predictor (odds ratio = 1,9; intervalo de confianza del 95 % , 1,19-3,05; p < 0,007. Una profundidad de 11,1 mm de la pr¨®tesis en el TSVI present¨® una sensibilidad del 81 % y una especificidad del 84,6 % para predecir la necesidad de marcapasos.
Tras el implante de la pr¨®tesis a¨®rtica CoreValve?, un alto porcentaje de pacientes precisan de marcapasos definitivo por bloqueo auriculoventricular avanzado. El ¨²nico predictor independiente es la profundidad de la pr¨®tesis en el TSVI y podr¨ªa detectar precozmente la necesidad de marcapasos.