Des mini-pompes osmotiques ont xe9;txe9; insxe9;rxe9;es par stxe9;rxe9;otaxie dans l’hippocampe de rats Wistar. Ils ont rexe7;u soit du NaCl 0.9 % (SAL) soit du tyloxapol (inhibiteur de la Lpl), xe0; la dose de 10 µg/jour (TYL) pendant 28 jours. La prise alimentaire et le poids ont xe9;txe9; relevxe9;s quotidiennement, et la composition corporelle de faxe7;on hebdomadaire. A j28, de nombreux paramxe8;tres plasmatiques et tissulaires ont xe9;txe9; quantifixe9;s.
Aprxe8;s 28 jours de perfusion de tyloxapol, l’activitxe9; Lpl a diminuxe9; de 26 % dans l’hippocampe (p < 0.005). Les rats TYL ont gagnxe9; significativement plus de poids (dû majoritairement xe0; l’augmentation de masse grasse) alors que leur prise alimentaire cumulxe9;e reste inchangxe9;e. Cette augmentation de masse grasse s’accompagne d’une diminution de la taille des adipocytes dans les tissus adipeux xe9;pididymaire et viscxe9;ral. La glycxe9;mie, les AGL circulants et les TG restent inchangxe9;s tandis qu’on observe une augmentation de l’insulinxe9;mie basale.
L’inhibition de la Lpl hippocampique par une perfusion chronique de Tyloxapol conduit xe0; une prise de poids due majoritairement xe0; une augmentation de masse grasse accompagnxe9;e d’une diminution de la taille des adipocytes. La prise alimentaire, les TG et AGL plasmatiques ne sont pas modifixe9;s. De plus, les rats TYL prxe9;sentent une hyperinsulinxe9;mie sans modification de la glycxe9;mie. Ces rxe9;sultats suggxe8;rent que l’activitxe9; Lpl hippocampique peut influencer le contrôle nerveux de la balance xe9;nergxe9;tique.