La souche de S. aureus ATCC 29213, sensible xe0; la mxe9;ticilline (SASM), la souche MU50, rxe9;sistante xe0; la mxe9;ticilline (SARM), ont xe9;txe9; utilisxe9;es. Les protxe9;ines des surnageants de culture et de diffxe9;rents extraits bactxe9;riens ont xe9;txe9; sxe9;parxe9;es en gel d’xe9;lectrophorxe8;se xe0; deux dimensions. La rxe9;ponse IgT a xe9;txe9; analysxe9;e en rxe9;alisant des Western blots avec des sxe9;rums de patients ayant une IPOA bactxe9;riologiquement documentxe9;e xe0; S. aureus et des sxe9;rums contrôles. Les protxe9;ines reconnues ont xe9;txe9; identifixe9;es en spectromxe9;trie de masse.
Nous avons identifixe9; au total 74 protxe9;ines antigxe9;niques, dont 42 dans le surnageant de culture. Certaines sont des facteurs de virulence connus (alphahxe9;molysine, staphylococcal enterotoxin A, immunodominant antigen A), mais elles sont pour la plupart impliquxe9;es dans le mxe9;tabolisme et les processus physiologiques de la bactxe9;rie, et n’ont jamais xe9;txe9; dxe9;crites comme antigxe9;niques. Les antigxe8;nes identifixe9;s sont communs aux deux souches utilisxe9;es, exceptxe9; l’un d’entre eux prxe9;sent uniquement chez la souche SARM.
Nous avons identifixe9; 74 antigxe8;nes potentiels, dont l’un pourrait constituer un marqueur d’IPOA xe0; SARM. La production sous forme recombinante et la purification de ces antigxe8;nes sont en cours. Une xe9;tude clinique multicentrique franxe7;aise a xe9;txe9; initixe9;e afin de permettre d’analyser la pertinence (sensibilitxe9;, spxe9;cificitxe9;) de ces antigxe8;nes, dans la perspective du dxe9;veloppement d’un test multiparamxe9;trique de sxe9;rodiagnostic des IPOA.