The L450P mutation in KCND3 brings spinocerebellar ataxia and Brugada syndrome closer together
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- 作者：Anna Duarri (1)
Esther Nibbeling (1)
Michiel R. Fokkens (1)
Michel Meijer (2)
Erik Boddeke (2)
Emmeline Lagrange (3)
Giovanni Stevanin (4) (5) (6) (7) (8)
Alexis Brice (4) (5) (6) (7) (8)
Alexandra Durr (4) (5) (6) (7) (8)
Dineke S. Verbeek (1) - 刊名：neurogenetics
- 出版年：2013
- 出版时间：November 2013
- 年：2013
- 卷：14
- 期：3-4
- 页码：257-258
- 全文大小：
- 作者单位：Anna Duarri (1)
Esther Nibbeling (1)
Michiel R. Fokkens (1)
Michel Meijer (2)
Erik Boddeke (2)
Emmeline Lagrange (3)
Giovanni Stevanin (4) (5) (6) (7) (8)
Alexis Brice (4) (5) (6) (7) (8)
Alexandra Durr (4) (5) (6) (7) (8)
Dineke S. Verbeek (1)
1. Department of Genetics, University Medical Center Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands
2. Department of Medical Physiology, University Medical Center Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands
3. Reference Center for Rare Neuromuscular Diseases, P?le de psychiatrie et neurologie, CHU de Grenoble, Grenoble, France
4. INSERM, U975, 75013, Paris, France
5. Université Pierre et Marie Curie-Paris 6, UMR-S975, Centre de Recherche de l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 75013, Paris, France
6. CNRS, UMR 7225, 75013, Paris, France
7. Département de Génétique et Cytogénétique, AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 75013, Paris, France
8. ICM, Brain and Spine Institute, University Salpêtrière Hospital, Paris, France - ISSN：1364-6753
文摘