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class="h3">Resumen
La identifi
ca
ci贸n de
los
car
cinomas de mama
con amp
lifi
ca
ci贸n/sobreexpresi贸n de HER2 es
cr铆ti
ca en
la pr谩
cti
ca
cl铆ni
ca diaria ya que estas neop
lasias requieren un tratamiento espe
c铆fi
co que in
cluye e
l uso de terapias dirigidas. Tanto
las t茅
cni
cas de hibrida
ci贸n in situ
como
las t茅
cni
cas inmunohistoqu铆mi
cas son m茅todos apropiados para
la identifi
ca
ci贸n de
c谩n
ceres de mama HER2 positivos. Sin embargo, numerosos estudios, in
cluidos
los desarro
llados por
la Aso
cia
ci贸n para
la Garant铆a de Ca
lidad en Pato
log铆a de
la SEAP (AGCP) y
la experien
cia de
centros de referen
cia na
ciona
les en
la determina
ci贸n de HER2 han puesto de manifiesto importantes prob
lemas de reprodu
cibi
lidad entre
laboratorios. Por estos motivos, pat贸
logos expertos en
la determina
ci贸n de HER2 de estos
centros de referen
cia, as铆
como on
c贸
logos m茅di
cos
con una
contrastada a
ctividad en
c谩n
cer de mama, en representa
ci贸n de
las so
ciedades respe
ctivas (SEAP y SEOM), han trabajado para debatir y
consensuar
las re
comenda
ciones na
ciona
les de determina
ci贸n de HER2. Estas re
comenda
ciones se basan no s贸
lo en
la experien
cia de
los parti
cipantes en e
l consenso, sino tambi茅n en
la experien
cia interna
ciona
l pub
li
cada en re
cientes gu铆as de distintos pa铆ses, ta
les
como Estados Unidos, Reino Unido y Canad谩.
En este consenso, se recomiendan los requisitos m铆nimos que un laboratorio de Anatom铆a Patol贸gica debe cumplir para garantizar la adecuada determinaci贸n de HER2 en la pr谩ctica diaria. Aquellos laboratorios que carezcan de los est谩ndares m铆nimos expuestos en esta gu铆a deber铆an trabajar en alcanzarlos y durante este proceso remitir a laboratorios de referencia las muestras en las que la determinaci贸n de HER2 tenga implicaciones cl铆nicas para las pacientes.