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Resumen
La identificaci贸n de los ca
rcinomas de mama con amplificaci贸n/sob
reexp
resi贸n de HER2 es c
r铆tica en la p
r谩ctica cl铆nica dia
ria ya que estas neoplasias
requie
ren un t
ratamiento espec铆fico que incluye el uso de te
rapias di
rigidas. Tanto las t茅cnicas de hib
ridaci贸n in situ como las t茅cnicas inmunohistoqu铆micas son m茅todos ap
ropiados pa
ra la identificaci贸n de c谩nce
res de mama HER2 positivos. Sin emba
rgo, nume
rosos estudios, incluidos los desa
rrollados po
r la Asociaci贸n pa
ra la Ga
rant铆a de Calidad en Patolog铆a de la SEAP (AGCP) y la expe
riencia de cent
ros de
refe
rencia nacionales en la dete
rminaci贸n de HER2 han puesto de manifiesto impo
rtantes p
roblemas de
rep
roducibilidad ent
re labo
rato
rios. Po
r estos motivos, pat贸logos expe
rtos en la dete
rminaci贸n de HER2 de estos cent
ros de
refe
rencia, as铆 como onc贸logos m茅dicos con una cont
rastada actividad en c谩nce
r de mama, en
rep
resentaci贸n de las sociedades
respectivas (SEAP y SEOM), han t
rabajado pa
ra debati
r y consensua
r las
recomendaciones nacionales de dete
rminaci贸n de HER2. Estas
recomendaciones se basan no s贸lo en la expe
riencia de los pa
rticipantes en el consenso, sino tambi茅n en la expe
riencia inte
rnacional publicada en
recientes gu铆as de distintos pa铆ses, tales como Estados Unidos, Reino Unido y Canad谩.
En este consenso, se recomiendan los requisitos m铆nimos que un laboratorio de Anatom铆a Patol贸gica debe cumplir para garantizar la adecuada determinaci贸n de HER2 en la pr谩ctica diaria. Aquellos laboratorios que carezcan de los est谩ndares m铆nimos expuestos en esta gu铆a deber铆an trabajar en alcanzarlos y durante este proceso remitir a laboratorios de referencia las muestras en las que la determinaci贸n de HER2 tenga implicaciones cl铆nicas para las pacientes.