Fibromatose de type desmo茂de du m茅diastin post茅rieur

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• 作者：A. Ayadi-Kaddour¹ ; ^{kaddour1fr@yahoo.fr} ; N. Chaabouni¹ ; B. Smati² ; R. Mehouachi³ ; H. Djilani² ; F. El Mezni¹
• 关键词：Fibromatose ; Tumeur desmoï ; de ; Tumeur bé ; nigne ; Mé ; diastin posté ; rieur
• 刊名：Revue des Maladies Respiratoires
• 出版年：2008
• 期刊代码：pca332_07618425
• 类别：med
• 出版时间：January 2008
• 卷：25
• 期：1
• 页码：82-86
• 文件大小：387 K

摘要

| ReferencesReferences

R茅sum茅

Les fibromatoses sont des tumeurs rares des tissus mous, caract茅ris茅es par une prolif茅ration de cellules fusiformes fibroblastiques et myofibroblastiques infiltrant le tissu musculo-apon茅vrotique. Leur 茅tiologie est inconnue, mais certains facteurs sont incrimin茅s dans leur d茅veloppement et leur croissance (facteurs g茅n茅tiques, hormonaux et ant茅c茅dents de traumatisme). Bien qu鈥檈lles soient consid茅r茅es comme des l茅sions b茅nignes, elles peuvent 锚tre tr猫s agressives localement avec un haut risque de r茅cidive locale apr猫s ex茅r猫se chirurgicale. La localisation m茅diastinale est exceptionnelle.

Nous rapportons un nouveau cas de fibromatose si茅geant dans le m茅diastin post茅rieur survenu chez un patient 芒g茅 de 61 ans, sans ant茅c茅dent chirurgical ni notion de traumatisme. Bien que la fibromatose du m茅diastin soit rarissime, elle doit faire partie des diagnostics diff茅rentiels des tumeurs m茅diastinales. Sa reconnaissance est importante afin d鈥檃ssurer un traitement chirurgical adapt茅.