Résumé

Introduction

Fait clinique

Nous rapportons une observation de PDP chez un jeune homme de 22 ans, issu d'un mariage consanguin. Le tableau associait une arthropathie, un hippocratisme digital, une périostose diffuse et une pachydermie des extrémités et du front. Tout le bilan réalisé à la recherche d'une étiologie est resté négatif. Ainsi le diagnostic de PDP était retenu et le malade était traité par colchicine.

Discussion

Les problèmes diagnostiques que peut poser la PDP, surtout avec les OAH secondaires et les rhumatismes inflammatoires chroniques sont discutés.

Introduction

The pachydermoperiostosis (PDP) or primitive hypertrophic osteoarthropathy (HOA) is a rare hereditary disease.

Case record

We report a 22-year-old man born to consanguineous marriage who presented presented with PDP. This patient disclosed an arthropathy, a clubbing, a diffuse periostosis, and a pachyderma of the hands, the feet and the forehead. All the examinations that were performed to look for an etiology remained negative. Diagnosis of PDP was considered and the patient treated with colchicine.

Discussion

We discuss the diagnostic issues raised by PDP, especially with the secondary HOA and chronic inflammatory rheumatisms.