Neuropat铆a motora axonal aguda (s铆ndrome de Guillain-Barr茅)

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• 作者：C. Prieto Zancudo^a ; ^{carmelopri@gmail.com} ; M. Galvá ; n Luzuriaga^a ; P. Alva Garcí ; a^b
• 关键词：sí ; ndrome de Guillain-Barré ; diagnó ; stico clí ; nico ; polirradiculopatí ; a
• 刊名：SEMERGEN - Medicina de Familia
• 出版年：2007
• 期刊代码：pca342_11383593
• 类别：med
• 出版时间：November 2007
• 卷：33
• 期：9
• 页码：488-491
• 文件大小：84 K

摘要

El s铆ndrome de Guillain-Barr茅 (SGB) es una polirradiculopat铆a inflamatoria aguda o subaguda poco com煤n, lo sufren 1 o 2/100.000 habitantes y puede afectar a personas de cualquier edad. Suele aparecer unos d铆as o semanas despu茅s de que la persona haya tenido s铆ntomas de infecci贸n viral respiratoria o gastrointestinal. Los criterios requeridos para el diagn贸stico de un SGB son: debilidad progresiva y arreflexia; los hallazgos del l铆quido cefalorraqu铆deo (LCR) y del electromiograma (EMG) apoyan al diagn贸stico cl铆nico, pero inicialmente pueden ser absolutamente normales.

Presentamos un caso cl铆nico de un adulto joven de 38 a帽os con un SGB axonal puro, que es diagnosticado en un centro hospitalario especializado con la ayuda del m茅dico de familia, despu茅s de un primer diagn贸stico neurol贸gico poco claro. El objetivo de este caso cl铆nico es reafirmar que la sintomatolog铆a, la exploraci贸n f铆sica y el seguimiento del proceso de enfermar siguen siendo los pilares fundamentales para el diagn贸stico de m煤ltiples procesos en la consulta del m茅dico de familia.