Dermatomyosite amyopathique

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• 作者：Bouchra Saoud ; Fadoua Allali and Najia Hajjaj Hassouni
• 刊名：Revue du Rhumatisme
• 出版年：2006
• 期刊代码：238_11698330
• 类别：med
• 出版时间：May 2006
• 卷：73
• 期：5
• 页码：506-508
• 文件大小：190 K

摘要

Résumé

Introduction. – La dermatomyosite amyopathique est une entité rare, caractérisée par des lésions cutanées évocatrices de dermatomyosite, sans atteinte musculaire individualisable après au minimum deux ans d'évolution. L'atteinte pulmonaire au cours de la dermatomyosite amyopathique est rare.

Observation. – Mme B.F. âgée de 64 ans, a présenté une dermatomyosite amyopathique révélée par une polyarthrite non destructrice avec érythème rosé du visage, du décolleté et des avant-bras, papules de Gottron en regard des métacarpophalangiens et œdème liliacé des paupières évoquant une dermatomyosite, évoluant depuis deux ans et demi, sans signes musculaires cliniques, biologiques et histologiques, associés à une fibrose pulmonaire débutante. La recherche d'un syndrome tumoral s'est révélée négative.

Discussion. – La dermatomyosite amyopathique est une entité rare de dermatomyosite, qui serait pour certains auteurs une forme abortive de dermatomyosite, caractérisée par son évolution bénigne avec moins de néoplasie. L'atteinte pulmonaire peut, cependant, en changer le pronostic.