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Resumen
La identificaci贸n de l
os carcin
omas de mama c
on amplificaci贸n/s
obreexpresi贸n de HER2 es cr铆tica en la pr谩ctica cl铆nica diaria ya que estas ne
oplasias requieren un tratamient
o espec铆fic
o que incluye el us
o de terapias dirigidas. Tant
o las t茅cnicas de hibridaci贸n in situ c
om
o las t茅cnicas inmun
ohist
oqu铆micas s
on m茅t
od
os apr
opiad
os para la identificaci贸n de c谩nceres de mama HER2 p
ositiv
os. Sin embarg
o, numer
os
os estudi
os, incluid
os l
os desarr
ollad
os p
or la As
ociaci贸n para la Garant铆a de Calidad en Pat
ol
og铆a de la SEAP (AGCP) y la experiencia de centr
os de referencia naci
onales en la determinaci贸n de HER2 han puest
o de manifiest
o imp
ortantes pr
oblemas de repr
oducibilidad entre lab
orat
ori
os. P
or est
os m
otiv
os, pat贸l
og
os expert
os en la determinaci贸n de HER2 de est
os centr
os de referencia, as铆 c
om
o onc贸l
og
os m茅dic
os c
on una c
ontrastada actividad en c谩ncer de mama, en representaci贸n de las s
ociedades respectivas (SEAP y SEOM), han trabajad
o para debatir y c
onsensuar las rec
omendaci
ones naci
onales de determinaci贸n de HER2. Estas rec
omendaci
ones se basan n
o s贸l
o en la experiencia de l
os participantes en el c
onsens
o, sin
o tambi茅n en la experiencia internaci
onal publicada en recientes gu铆as de distint
os pa铆ses, tales c
om
o Estad
os Unid
os, Rein
o Unid
o y Canad谩.
En este consenso, se recomiendan los requisitos m铆nimos que un laboratorio de Anatom铆a Patol贸gica debe cumplir para garantizar la adecuada determinaci贸n de HER2 en la pr谩ctica diaria. Aquellos laboratorios que carezcan de los est谩ndares m铆nimos expuestos en esta gu铆a deber铆an trabajar en alcanzarlos y durante este proceso remitir a laboratorios de referencia las muestras en las que la determinaci贸n de HER2 tenga implicaciones cl铆nicas para las pacientes.