Se trata de un estudio de cohortes ambispectivo que compara una cohorte hist贸rica de amputados vasculares (a帽o 2002) con una cohorte de intervenci贸n prospective (a帽o 2003) tras la incorporaci贸n de gabapentina, desde el preoperatorio, al protocolo analg茅sico quir煤rgico.
El n煤mero final de pacientes fue 28 en la cohorte en control y 30 en la cohorte de intervenci贸n. La incidencia de DMF en el posoperatorio inmediato se registr贸 en el 75%de los controles y en el 60%del grupo intervenci贸n, y a los 3 meses en el 75%y el 40%respectivamente (p = 0,001). Considerando como resultado una disminuci贸n de la escala visual analogical (EVA) en un 30%, las diferencias fueron significativas a los 3 meses y el n煤mero necesario para tratar (NNT) fue de 2,63. Considerando como evento final una EVA inferior a 30 mm, las diferencias fueron significativas a los 90 d铆as y el NNT fue de 2,04. En el an谩lisis multivariante (respuesta EVA < 30) el modelo final s贸lo incluy贸 la variable grupo. La dosis de gabapentina m谩s frecuente fue de 900 mg/d铆a (de 300 a 1.800 mg/d铆a). Los efectos secundarios comunicados (23,3%) fueron leves.
Los resultados obtenidos, con una disminuci贸n de la incidencia y de la intensidad del dolor a los 3 meses, podr铆an convertir a la gabapentina preoperatoria en una alternativa terap茅utica para el DMF, si bien para confirmar esta afirmaci贸n, se estima necesaria la realizaci贸n de estudios doble-ciego.