Entre le 1er聽janvier 1999聽et le 31聽d茅cembre 2010, cinq cas de TFSP ont 茅t茅 diagnostiqu茅s dans notre service. Pathologie. 脌 travers une analyse de ces cinq cas et une revue de la litt茅rature, une mise au point sur les caract茅ristiques cliniques, radiologiques, anatomopathologiques, th茅rapeutiques et 茅volutives de cette pathologie a 茅t茅 faite.
Il s鈥檃git de quatre hommes et une femme avec un 芒ge moyen de 55 ans. Tous les patients 茅taient symptomatiques. La toux et la douleur thoracique 茅taient les sympt么mes les plus fr茅quents. L鈥檌magerie a identifi茅 la l茅sion pleurale mesurant en moyenne 11 cm de diam猫tre avec des extr锚mes allant de 3聽脿 17 cm. Le diagnostic final a 茅t茅 fait sur la pi猫ce de r茅section de la tumeur d茅velopp茅e 脿 partir de la pl猫vre pari茅tale dans trois cas et de la pl猫vre visc茅rale dans deux cas. La r茅section a 茅t茅 compl猫te sous thoracotomie pour tous les patients. L鈥檃spect histologique a conclu en la malignit茅 dans deux cas et la b茅nignit茅 dans trois cas. 脌 l鈥檌mmunohistochimie, les cellules tumorales exprimaient la vimentine, le CD34, le CD99聽et le Bcl2. L鈥櫭﹙olution pour les deux patients pr茅sentant une forme maligne a 茅t茅 marqu茅e par la r茅cidive tumorale 脿 six mois et 脿 21聽mois apr猫s la chirurgie et entra卯nant le d茅c猫s de deux patients, les trois patients pr茅sentant une forme b茅nigne sont en survie sans r茅cidive 脿 trois ans, 11 ans et deux ans et demi apr猫s la chirurgie.
La TFSP est une tumeur rare, 茅voqu茅e par l鈥檌magerie et confirm茅e 脿 l鈥檋istologie obtenue gr芒ce 脿 la r茅section chirurgicale des l茅sions. Une surveillance au long cours pour tous les patients apr猫s la r茅section est recommand茅e devant le risque de r茅cidive ou de transformation maligne.