Estudio descriptivo y retrospectivo. La selecci贸n de pacientes se llev贸 a cabo en la unidad de atenci贸n farmac茅utica a pacientes externos (UFPE) durante un periodo de 3 meses. El seguimiento se realiz贸 hasta los 9 meses posteriores al periodo de selecci贸n.
Se incluyeron 36 pacientes (37%hombres). En el grupo de pacientes con mieloma m煤ltiple y linfomas la efectividad fue del 57%y en el grupo de SMD fue del 45-64%(dependiendo del criterio de respuesta eritroide utilizado). De los 24 pacientes (excluidos los SMD), s贸lo 4 (17%) se ajustaron a los criterios de indicaci贸n, adecuaci贸n a la respuesta eritroide a las 4 y 8 semanas, y ajuste de la dosis en caso necesario. La continuaci贸n de tratamientos con eritropoyetina en todos los pacientes no respondedores ha supuesto entre un 59-69%del gasto de pacientes no respondedores.
Existe un elevado porcentaje de fracaso terap茅utico y de discordancia entre las recomendaciones de utilizaci贸n de eritropoyetina y la pr谩ctica cl铆nica. Esta circunstancia, as铆 como el elevado impacto econ贸mico que ha supuesto, hace indispensable el establecimiento de estrategias de control y seguimiento que contribuyan a un 贸ptimo empleo de los factores estimulantes de la eritropoyesis.