La matriz extracelular: morfolog铆a, funci贸n y biotensegridad (parte I)
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Resumen

La matriz extracelular (MEC) representa una red tridimensional que engloba todos los 贸rganos, tejidos y c茅lulas del organismo. Constituye un filtro biof铆sico de protecci贸n, nutrici贸n e inervaci贸n celular y el terreno para la respuesta inmune, angiog茅nesis, fibrosis y regeneraci贸n tisular. Y representa el medio de transmisi贸n de fuerzas mec谩nicas a la membrana basal, que a trav茅s de las integrinas soporta el sistema de tensegridad y activa los mecanismos epigen茅ticos celulares. La alteraci贸n de la MEC supone la p茅rdida de su funci贸n de filtro eficaz, nutrici贸n, eliminaci贸n, denervaci贸n celular, p茅rdida de la capacidad de regeneraci贸n y cicatrizaci贸n y alteraci贸n de la transmisi贸n mec谩nica o mecanotransducci贸n. Tambi茅n la p茅rdida del sustrato para una correcta respuesta inmune ante agentes infecciosos, tumorales y t贸xicos.

Los tumores son tejidos funcionales conectados y dependientes del microambiente. El microambiente tumoral, constituido por la MEC, c茅lulas del estroma y la propia respuesta inmune, son determinantes de la morfolog铆a y clasificaci贸n tumoral, agresividad cl铆nica, pron贸stico y respuesta al tratamiento del tumor. Tanto en condiciones fisiol贸gicas como patol贸gicas, la comunicaci贸n rec铆proca entre c茅lulas del estroma y el par茅nquima dirige la expresi贸n g茅nica. La capacidad oncog茅nica del estroma procede tanto de los fibroblastos asociados al tumor como de la celularidad de la respuesta inmune y la alteraci贸n de la tensegridad por la MEC. La transici贸n epitelio-mesenquimal es el cambio que transforma una c茅lula normal o 芦benigna禄 en 芦maligna禄. El citoesqueleto pseudomesenquimal otorga las propiedades de migraci贸n, invasi贸n y diseminaci贸n. Y viceversa, el fenotipo maligno es reversible a trav茅s de la correcci贸n de las claves que facilita el microambiente tumoral.

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