摘要
class="h4">Introduction
Dans de nombreuses pathologies respiratoires, l鈥櫭﹑ith茅lium bronchique est l茅s茅 et sa r茅g茅n茅ration sugg猫re l鈥檌mplication des cellules souches/prog茅nitrices 茅pith茅liales. Des 茅tudes pr茅c茅dentes ont montr茅 que les cellules basales de l鈥櫭﹑ith茅lium bronchique exprimant les CD151 et Facteur Tissulaire (FT), restauraient un 茅pith茅lium mucociliaire diff茅renci茅 et fonctionnel et pouvaient 锚tre consid茅r茅es comme des cellules prog茅nitrices de cet 茅pith茅lium. Notre objectif est de mettre en 茅vidence, au sein de la population des cellules basales de l鈥櫭﹑ith茅lium bronchique adulte, d鈥櫭﹙entuelles sous populations 脿 capacit茅 prog茅nitrice/souche.class="h4">M茅thodes
<p>Nous avons 茅valu茅 l鈥檈xpression de nouveaux marqueurs membranaires potentiels des cellules basales par immunomarquage.<p>Des tests de clonog茅nicit茅 ont 茅t茅 r茅alis茅s 脿 partir de cellules CD151+/FT+ tri茅es, d茅pos茅es sur une couche cellulaire nutritive, le statut souche/prog茅niteur des cellules clon茅es 茅tant 茅valu茅 par leurs capacit茅s de prolif茅ration et d鈥檃utorenouvellement. Nous avons 茅tudi茅 la capacit茅 des cellules basales CD151+/FT+ 脿 g茅n茅rer en culture tridimensionnelle un r茅seau de glandes respiratoires, comme le font les cellules souches/prog茅nitrices 茅pith茅liales au cours du d茅veloppement f艙tal.class="h4">R茅sultats
<p>Parmi les marqueurs potentiels test茅s, la cav茅oline 1 et la 螖Np63 marquent sp茅cifiquement les cellules basales. Les cellules basales sont capables de g茅n茅rer des clones maintenus audel脿 de 60 jours de culture apr猫s 3 passages. Les 茅tudes men茅es avec les cellules basales tri茅es montrent leurs capacit茅s 脿 former des structures 茅pith茅liales dans des gels de collag猫ne I, pr茅sentant dans certains cas une lumi猫re bord茅e de couches cellulaires multiples.class="h4">Conclusions
<p>La cav茅oline 1 constitue un troisi猫me marqueur d鈥檌nt茅r锚t pour le tri des cellules basales mais n鈥檌dentifie pas une 茅ventuelle sous-population cellulaire. La 螖Np63 identifie une sous population de cellules basales mais ne peut 锚tre utilis茅e pour l鈥檌soler. La recherche de nouveaux marqueurs membranaires sp茅cifiques sera poursuivie afin de trouver des marqueurs susceptibles de discriminer des sous-populations 茅ventuelles de cellules basales candidates au statut de cellules souches 茅pith茅liales, de m锚me que les tests de clonog茅nicit茅. Les structures tridimensionnelles form茅es dans les gels de collag猫ne seront caract茅ris茅es.<p>Travail soutenu par l鈥橝ssociation Vaincre la Mucoviscidose et la R茅gion Champagne-Ardenne.
