031 Utilisation de l鈥檌magerie optique pour l鈥櫭﹖ude de la biodistribution des nanoparticules
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摘要

class="h4">Introduction

Le diagnostic pr茅cis et pr茅coce des tumeurs, ainsi que le d茅veloppement de th茅rapies cibl茅es sont deux axes prioritaires de recherche en canc茅rologie. La g茅n茅ration de vecteurs sp茅cifiques capables d鈥檃dresser un agent de contraste ou un m茅dicament au niveau de la tumeur primaire et des m茅tastases est un atout majeur pour le diagnostic pr茅coce et la th茅rapie des cancers.<p>Dans une double optique de diagnostic et de th茅rapie, les nanoparticules apparaissent comme des candidates prometteuses pour la mise en place de protocoles th茅rapeutiques incluant le ciblage de la tumeur, son diagnostic par des techniques d鈥檌magerie optique, ainsi que sa th茅rapie cibl茅e.<p>Notre laboratoire d茅veloppe des appareils d鈥檌magerie optique (2D et 3D) permettant le suivi de la biodistribution de sondes fluorescentes et de nanoparticules in vivo. Ces syst猫mes permettent un suivi non invasif et 脿 long terme de tumeurs profondes et de m茅tastases x茅nogreff茅es chez la souris.

class="h4">M茅thodes

<p>Nous avons 茅tudi茅 la biodistribution de diff茅rentes nanostructures (nanoparticules et nano茅mulsions) in vivo dans diff茅rents mod猫les tumoraux x茅nogreff茅s chez la souris nude.<p>La capacit茅 de ces nanoparticules fonctionnalis茅es par du cRGD 脿 cibler les tumeurs a 茅t茅 caract茅ris茅e par microscopie de fluorescence, par Facs et par imagerie de fluorescence du petit animal.

class="h4">R茅sultats

<p>Les premiers r茅sultats obtenus avec les nanoparticules montrent l鈥檌mportance cruciale de la fonctionnalisation de surface de ces particules par des Poly-Ethyl猫ne Glycols (PEG). Cette fonctionnalisation permet une bonne biodistribution dans les fluides biologiques, sans accumulation dans les organes vitaux (foie, poumons).<p>In vitro, les nanoparticules fonctionnalis茅es par le cRGD sont capables de cibler les cellules tumorales d鈥檌nt茅r锚t, mais in vivo nous n鈥檕bservons qu鈥檜ne faible accumulation passive dans les tumeurs.

class="h4">Conclusion

<p>La fonctionnalisation non sp茅cifique, visant 脿 am茅liorer la distribution des nanoparticules et la fonctionnalisation sp茅cifique, favorisant le ciblage des tumeurs, sont 脿 optimiser afin d鈥檃m茅liorer le ciblage sp茅cifique des cellules tumorales in vitro et in vivo. Nous r茅aliserons ensuite une th茅rapie cibl茅e apr猫s activation locale des nanoparticules.

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