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lass="h3">Resumen
La identificaci贸n de
los carcinomas de mama con amp
lificaci贸n/sobreexpresi贸n de HER2 es cr铆tica en
la pr谩ctica c
l铆nica diaria ya que estas neop
lasias requieren un tratamiento espec铆fico que inc
luye e
l uso de terapias dirigidas. Tanto
las t茅cnicas de hibridaci贸n in situ como
las t茅cnicas inmunohistoqu铆micas son m茅todos apropiados para
la identificaci贸n de c谩nceres de mama HER2 positivos. Sin embargo, numerosos estudios, inc
luidos
los desarro
llados por
la Asociaci贸n para
la Garant铆a de Ca
lidad en Pato
log铆a de
la SEAP (AGCP) y
la experiencia de centros de referencia naciona
les en
la determinaci贸n de HER2 han puesto de manifiesto importantes prob
lemas de reproducibi
lidad entre
laboratorios. Por estos motivos, pat贸
logos expertos en
la determinaci贸n de HER2 de estos centros de referencia, as铆 como onc贸
logos m茅dicos con una contrastada actividad en c谩ncer de mama, en representaci贸n de
las sociedades respectivas (SEAP y SEOM), han traba
jado para debatir y consensuar
las recomendaciones naciona
les de determinaci贸n de HER2. Estas recomendaciones se basan no s贸
lo en
la experiencia de
los participantes en e
l consenso, sino tambi茅n en
la experiencia internaciona
l pub
licada en recientes gu铆as de distintos pa铆ses, ta
les como Estados Unidos, Reino Unido y Canad谩.
En este consenso, se recomiendan los requisitos m铆nimos que un laboratorio de Anatom铆a Patol贸gica debe cumplir para garantizar la adecuada determinaci贸n de HER2 en la pr谩ctica diaria. Aquellos laboratorios que carezcan de los est谩ndares m铆nimos expuestos en esta gu铆a deber铆an trabajar en alcanzarlos y durante este proceso remitir a laboratorios de referencia las muestras en las que la determinaci贸n de HER2 tenga implicaciones cl铆nicas para las pacientes.