摘要
La lipoprote铆na de alta densidad (HDL) constituye un factor de protecci贸n independiente de enfermedad cardiovascular. La enzima paraoxonasa-1 (PON-1) contribuye a las propiedades antiaterog茅nicas asociadas al HDL. Estudios in vitro muestran que posee una gran heterogeneidad de sustratos, algunos de los cuales participan en la progresi贸n de las lesiones ateroscler贸ticas. Se han desarrollado modelos animales que muestran su papel ateroprotector. En humanos, las variantes PON-1 Gln192Arg y Met55Leu parecen asociarse con una mayor susceptibilidad cardiovascular, con diferentes actividades y concentraci贸n de la prote铆na PON-1. El gen CLA-1 (CD36 and Lysosomal integral membrana protein-II Analogous-1) es el hom贸logo humano del gen SR-B1 (Scavenger Receptor class B type 1) y constituye el primer receptor de alta afinidad de HDL bien caracterizado. El receptor CLA-1 participa en el transporte reverso de colesterol a trav茅s de la entrada selectiva de 茅steres de colesterol nativos y oxidados, y su papel ateroprotector se ha deducido de los estudios en animales gen茅ticamente manipulados. En humanos, el gen CLA-1 es polim贸rfico y algunas de sus variantes han sido previamente asociadas con cambios fenot铆picos en lipoprote铆nas plasm谩ticas. Ambos genes participan en el complejo metabolismo del HDL y, presumiblemente, en los mecanismos de defensa frente a estr茅s oxidativo.