摘要
El s铆ndrome de Werner es una rara patolog铆a hereditaria, autos贸mica recesiva, caracterizada por un envejecimiento precoz del paciente, que afecta a m煤ltiples 贸rganos y sistemas, y le confiere un aspecto caracter铆stico. Hasta ahora est谩n documentados unos 1.300 casos, la mayor铆a en Jap贸n. Presentamos con este trabajo el seguimiento durante 10 a帽os desde Atenci贸n Primaria, as铆 como las sucesivas interconsultas a Atenci贸n Especializada, de 2 hermanos afectados por este raro s铆ndrome, descrito por vez primera en 1904 por el oftalm贸logo alem谩n Carl Wilhem Otto Werner, as铆 como as teor铆as m谩s recientes que tratan de explicar su etiolog铆a.