全氟辛酸的HK-2细胞毒性及对a-酮戊二酸盐受体l表达的影响
- 作者：胡明韩春光曹冬虞积耀王恺康筱玲刘永学
- 会议时间：2013-07-26
- 关键词：全氟辛酸 ; 人近端肾小管上皮细胞 ; 毒性实验 ; a-酮戊二酸盐受体l ; 基因表达
- 作者单位：胡明(北京放射疾学研究所,北京100850;海军总医院海战伤救治研究中心,北京100048)韩春光,王恺,刘永学(北京放射疾学研究所,北京100850)曹冬(中国科学院生态环境研究中心 环境化学与生态毒理学国家重点实验室,北京100085)虞积耀(海军总医院海战伤救治研究中心,北京100048)康筱玲(海军总医院病理科,北京1000481)
- 母体文献：中国环境诱变剂学会两专委会、五省市学术联合学术会议暨环境·辐射与健康防护学术交流会论文集
- 会议名称：中国环境诱变剂学会两专委会、五省市学术联合学术会议暨环境·辐射与健康防护学术交流会
- 会议地点：太原
- 主办单位：中国环境诱变剂学会
- 语种：chi
- 分类号：TQ4;R71
摘要
目的:研究全氟辛酸(perfluorooctanoic acid,PFOA)对HK-2细胞的毒性,及其对α-酮戊二酸盐受体1(oxogluataratereceptor 1,OXGRl)表达的影响.方法:MTT法观察不同浓度PFOA对HK-2细胞增殖的影响.RT-PCR法观察PFOA对HK-2细胞中OXGR1、琥珀酸盐受体1(succinate receptor 1,SUCNRl)、缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible Factor l α,HIF-lα)mRNA表达的影响.当PFOA浓度为300μM时,MTT去观察不同浓度的α-酮戊二酸钠(a-ketoglutarate sodium,AKG)对HK-2细胞增殖的影响.流式细胞术检测PFOA(300μM)和AKG (100μM)共同作用HK-2细胞48小时后细胞的凋亡情况.结果:在培养24h条件下,PFOA达1000μM,时可表现出毒性作用(P<0.01).在培养48或72h条件下,PFOA≥100μM时表现出毒性作用(P<0.01).RT-PCR结果显示,PFOA可上调HK-2细胞中OXGRl mRNA表达,但对SUCNR1及HIF-1 a mRNA表达无影响.MTT及流式细胞术检测结果显示,AKG与PFOA协同作用可抑制HK-2细胞增殖并诱导细胞凋亡(P<0.05).结论:PFOA对HK-2细胞具有增殖抑制的作用,并可下调细胞OXGRl mRNA表达;PFOA可诱发HK-2细胞凋亡,AKG可与其产生协同作用,该协同作用是否通过OXGR1起作用尚待进一步验证.