欧盟和美国不建议软组织肉瘤新患者启用奥拉单抗治疗

详细信息    查看全文 | 推荐本文 |

	中文刊名：DKYY 英文刊名：Chinese Journal of Medicinal Guide 出版日期：2019-04-15 出版单位：中国医药导刊 年：2019 期：v.21;No.186 语种：中文; 页：DKYY201904015 页数：1 CN：04 ISSN：11-4395/R 分类号：51

摘要

<正>2019年1月23日和24日,欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品管理局(FDA)网站先后发布信息,不建议软组织肉瘤(STS)新患者启用奥拉单抗(Olaratumab,商品名Lartruvo)治疗。EMA和FDA网站信息指出,Ⅲ期临床试验(ANNOUNCE研究)的初步结果显示,奥拉单抗不能有效延长STS患者的总生存期(OS),奥拉单抗的临床获益未得到确证,因此不建议新患者启用奥拉单抗治疗。对于目前正在使用奥拉单抗的患者,EMA建
        

引文