八仙花叶柄离体培养和植株再生技术研究

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英文篇名：Study on Petiole in vitro Culture and Plant Regeneration Technique of Hydrangea macrophylla 作者：杨宝明 ; 苏艳 ; 黄玉玲 ; 李永平 ; 张艺萍 ; 桂敏 ; 王丽花 英文作者：YANG Baoming;SU Yan;HUANG Yuling;LI Yongping;ZHANG Yiping;GUI Min;WANG Lihua;Institute of Agricultural Resources & Environment,Yunnan Academy of Agricultural Sciences;Institute of Flower,Yunnan Academy of Agricultural Sciences,Supervision and Testing Centre for Flowers of Ministry of Agriculture,National Engineering Research Center for Ornamental Horticulture; 关键词：八仙花 ; 叶柄 ; 愈伤组织 ; 培养基 英文关键词：Hydrangea macrophylla;;petiole;;callus;;culture medium 中文刊名：SXLX 英文刊名：Journal of Shanxi Agricultural Sciences 机构：云南省农业科学院农业环境资源研究所;云南省农业科学院花卉研究所农业部花卉产品质量监督检验测试中心(昆明)国家观赏园艺工程技术研究中心; 出版日期：2018-02-20 出版单位：山西农业科学 年：2018 期：v.46;No.384 基金：科技部、财政部国家科技资源共享服务平台项目(NICGR2017-71) 语种：中文; 页：SXLX201802002 页数：4 CN：02 ISSN：14-1113/S 分类号：9-12

摘要

以八仙花中部和上部叶柄(包括叶片)为繁殖材料,比较不同浓度激素配比情况下,不同部位叶柄愈伤组织的诱导、分化及不定芽的快速繁殖,并筛选适宜的愈伤组织诱导培养基、不定芽增殖培养基及生根培养基。结果表明,八仙花叶柄可作为离体培养的繁殖材料,其中,中部叶柄比上部叶柄愈伤组织诱导率高;较适宜的愈伤组织诱导培养基为:MS+6-BA 2.5 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L;较适宜的不定芽诱导培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L;较适宜的增殖培养基为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;较适宜的生根培养基为:MS+NAA 0.8 mg/L或MS+IBA 0.6 mg/L+NAA 0.3 mg/L。
        The paper takes the middle leaves and upper leaves petiole(including leaves)of Hydrangea macrophylla as propagation materials, compares the different concentrations of hormones and different component ratio, induction of callus in petiole of different parts,differentiation and rapid propagation of adventitious buds, and screens suitable for callus induction, adventitious bud proliferation, rooting culture medium. The results show that petiole(including leaves)of Hydrangea macrophylla can be used as a propagation material for in vitro culture. The callus induction rate of the middle leaf petiole is higher than that of the upper petiole. MS+6-BA 2.5 mg/L+2,4-D0.2 mg/L is the best medium in callus induction, MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L is the best medium in adventitious bud induction,MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L is the best medium in proliferation, MS+NAA 0.8 mg/L or MS+IBA 0.6 mg/L+NAA 0.3 mg/L is the best medium in take root.

引文

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