原发性AL型系统性淀粉样变性
摘要
<正>1病历摘要患者男,63岁,因全身浮肿2个月余,皮肤瘀点、瘀斑10余天,于2016年2月3日就诊于厦门大学附属第一医院皮肤科。2个月余前无明显诱因出现全身浮肿,以双下肢为著,伴排尿次数减少,排泡沫尿。10 d前皮肤轻微外伤或受刺激后即可出现瘀点、瘀斑,无瘙痒、疼痛及破溃等。当地医院予对症治疗后无明显好转,肌酐、胆红素逐渐升高,尿量进行性减少,白蛋白下降,皮肤瘀点、瘀斑逐渐增多,个人史、家族史及既往史无特殊。
引文
[1]中国系统性淀粉样变性协作组,国家肾脏疾病临床医学研究中心.系统性轻链型淀粉样变性诊断和治疗指南[J].中华医学杂志,2016,96(44):3540-3541.
[2] William DJ, Timothy GB, Dirk ME.安德鲁斯临床皮肤病学[M].11版.徐世正,雷铁池,夏育民,等译.北京:科学出版社,2016:506-507.
[3] Muchtar E, Buadi FK, Dispenzieri A, et al. Immunoglobulin light-chain amyloidosis:from basics to new developments in diagnosis, prognosis and therapy[J]. Acta Haematol, 2016, 135(3):172-190.
[4] Dispenzierl A, Gertz MA, Kyle RA, et al. Serum cardiac troponins and N-terminal pro-brain natriuretic peptide:a stating system for primary systemic amyloidosis[J]. J Cli Oncol, 2004,22(18):3751-3757.
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[4] Dispenzierl A, Gertz MA, Kyle RA, et al. Serum cardiac troponins and N-terminal pro-brain natriuretic peptide:a stating system for primary systemic amyloidosis[J]. J Cli Oncol, 2004,22(18):3751-3757.