48,XXXY Klinefelter综合征1例报道

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	作者：詹福寿 ; 王青 ; 王国萍 ; 马一婧 ; 随瑞枝 ; 马菊梅 中文刊名：XNXY 英文刊名：Journal of Ningxia Medical University 机构：宁夏医科大学总医院医学实验中心; 出版日期：2019-02-28 出版单位：宁夏医科大学学报 年：2019 期：v.41;No.245 基金：宁夏高等教育科学研究项目(NGY2018-100);; 宁夏医科大学校级课题(XY2017126) 语种：中文; 页：XNXY201902031 页数：1 CN：02 ISSN：64-1064/R 分类号：114

摘要

<正>1病历资料患者,男,22岁,未婚,因"智力低下,生殖器发育不良"就诊。自幼智力差,勉强读至小学五年级因成绩较差而被迫辍学。胆小,性格孤僻。查体:身高178cm,上身80cm,下身98cm,指距174cm,体重76kg,智力低下,反应迟钝,皮肤细腻,双侧乳房未见明显发育,喉结不明显,胡须和
        

引文

[1]窦广超,鲁秉文. 48,XXXY克氏综合征一例[J].中华医学遗传学杂志,2017,34(6):820.
    [2]李林飞,陈重芬,赵鼎,等.49,XXXXY/48,XXXY嵌合型Klinefelter综合征一例[J].中华医学遗传学杂志,2018,35(2):306.
    [3]代晓微,郑连文,徐影,等.罕见的嵌合型47,XXY/46,XX男性克氏征一例并文献复习[J].中国优生与遗传杂志,2017,25(7):64-65,83.