摘要
目的分析他汀类药物在临床用药中的安全性。方法 116例服用他汀类药物治疗患者,随机分为对照组和观察组,各58例。观察组患者采用小剂量他汀类药物治疗,对照组患者采用大剂量他汀类药物治疗。比较两组患者的血清低密度脂蛋白胆固醇水平变化与不良反应发生情况。结果对照组患者血清低密度脂蛋白胆固醇值<80 mg/dl治疗时间短于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗6个月后血清低密度脂蛋白胆固醇正常率为87.93%(51/58),对照组患者治疗6个月后血清低密度脂蛋白胆固醇正常率为93.10%(54/58),两组患者治疗6个月后血清低密度脂蛋白胆固醇正常率比较,差异无统计学意义(χ~2=0.9039,P>0.05)。观察组患者不良反应发生率10.34%,对照组患者不良反应发生率31.03%,观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=7.5652,P<0.05)。结论对他汀类药物用药指征应充分掌握,严格规范用药剂量与联合用药,对患者的症状表现与生化指标检测结果认真观察,保证用药安全,使不良反应明显减少。
引文
[1]姚晖.他汀类调脂药与其他药物联用致不良反应临床分析.中国药业,2017,26(6):69-71.
[2]闫登科.他汀类药物调脂治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的临床分析.中国处方药,2016,14(3):67-68.
[3]苏振宇.浅析我院他汀类药物在临床用药中的安全性和合理性.医药前沿,2016,6(10):80-81.
[4]吴素芳,吕清华.浅析我院他汀类药物在临床用药中的安全性和合理性.世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊),2016,16(73):1221.
[5]雷锐.不同剂量他汀类药物对早期急性心肌梗死的临床效果和安全性分析.中西医结合心脑血管病杂志,2017,15(9):1078-1080.
[6]陈玉珍.探讨他汀类药物在临床用药中的安全性.医药前沿,2013,3(19):489.
[7]滑卫红,张国栋.他汀类药物临床用药分析和评价.中国医药指南,2013(14):75-76.
[8]卫昌华.他汀类药物在临床用药中的合理性和安全性.吉林医学,2012,33(13):2764-2765.
[9]张惠芳,黄淑田.他汀类药物临床应用中不良反应分析.临床医药实践,2015(12):930-931.
[10]严晓伟.他汀类药物临床应用的安全性.基础医学与临床,2006,26(2):123-126.